Buprofess 400mg 10plicuri

Buprofess 400mg 10plicuri este un medicament antiinflamator, care amelioreaza simptome precum durerea, febra si inflamatia. Se indica in caz de raceala si gripa, stari febrile si dureri cu diferite localizari. 

Indicatii:

Ibuprofen, substanta activa din Buprofess, apartine unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care actioneaza prin modificarea modului in care corpul raspunde la durere si la temperatura ridicata. 

Se utilizeaza la adulti si adolescenti cu varsta mai mare de 12 ani in tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerii usoare pana la moderate si al febrei.

Mod de administrare:

Adulti si adolescenti cu greutate corporala mai mare de 40 kg (cu varsta de 12 ani si peste):

• Se administreaza cate 1 plic (400 mg ibuprofen) la interval de 6 ore. Nu depasiti 3 plicuri (1200 mg ibuprofen) in 24 de ore. 
• Goliti continutul intregului plic in gura dumneavoastra.
• Pulberea orala nu trebuie administrata cu lichid: pulberea se disperseaza pe limba si este inghitita cu saliva.

Precautii si contraindicatii:

NU luati Buprofess:

• daca sunteti alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente;
• daca ati avut eruptii trecatoare pe piele insotite de mancarimi, umflare la nivelul fetei, buzelor sau limbii, secretii nazale, dificultati la respiratie sau astm bronsic ca urmare a administrarii de acid acetilsalicilic sau alt medicament din clasa AINS
• daca aveti tulburari de formare a sangelui neclarificate;
• daca ati avut hemoragie sau perforare gastrointestinala atunci cand ati luat AINS in trecut;
• aveti sau ati avut ulcer duodenal/gastric (ulcer peptic) sau sangerare (cel putin 2 episoade diferite de ulcer sau sangerare confirmate)
• daca prezentati hemoragie cerebrovasculara sau alta sangerare activa;
• daca aveti insuficienta cardiaca, hepatica sau renala severa;
• daca sunteti in ultimele trei luni de sarcina;
• daca aveti deshidratare severa;

Inainte sa luati Buprofess, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:

• Daca aveti sau ati avut astm bronsic sau o tulburare alergica;
• Daca aveti afectiuni ale ficatului sau functia renala redusa.
• Daca aveti sau ati avut boli gastrointestinale (colita ulcerativa, boala Crohn)
• Daca aveti probleme ale inimii;
• Daca aveti o tensiune arteriala mare, diabet, colesterol crescut, daca aveti in familie un istoric de boli de inima sau accidente vasculare cerebrale sau daca sunteti fumator.
• Daca aveti anumite afectiuni autoimune ale pielii (Lupus Eritematos Sistemic (LES) sau afectiuni mixte ale tesuturilor conjunctive);
• Daca ati avut o anumita tulburare ereditara de producere a celulelor sanguine (de exemplu porfirie acuta intermitenta);
• Se recomanda supraveghere medicala imediat mai ales dupa o procedura chirurgicala majora.
• Daca aveti febra fanului, polipi nazali sau tulburari respiratorii obstructive cronice exista un risc mai mare de aparitie a reactiilor alergice. Reactiile alergice se pot prezenta ca o criza de astm (asa numitul astm indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie.
• Daca aveti tulburari de coagulare.
• In timpul varsatului de vant (varicela) se recomanda evitarea administrarii Buprofess.

Reactii adverse posibile:

• Cele mai frecvente reactii adverse observate sunt de natura gastrointestinala. Pot sa apara ulcerul peptic, perforatia sau sangerarea gastrointestinala, uneori letale, in special la varstnici. Au fost de asemenea raportate, greata, varsaturi, diaree, flatulenta, constipatie, indigestie, dureri abdominale, scaune cu sange, varsaturi cu sange, stomatita ulcerativa, exacerbare a colitei sau a bolii Crohn.
• Mai putin frecvent a fost observata gastrita. In special, riscul de aparitie a sangerarii gastrointestinale depinde de doza administrata si de durata tratamentului. In asociere cu utilizarea de AINS au fost raportate retentie de apa (edem), tensiune arteriala mare si insuficienta cardiaca. Medicamentele precum Buprofess se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral.
• Reactiile adverse pot fi reduse la minimum utilizand cea mai mica doza eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.

Sarcina si alaptarea:

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Compozitie:

• Substanta activa este ibuprofen. Fiecare plic contine 400 mg de ibuprofen.
• Celelalte componente sunt: izomalt 720, acid citric , acesulfam potasic (E950), glicerol distearat (tip I) si aroma de lamaie (contine preparati de aroma naturali, substante de aroma identice cu aromele naturale, maltodextrina, alfa tocoferol (E307)).

Mod de prezentare: cutie cu 10 plicuri.

Prospect: Informații pentru utilizator

Buprofess 200 mg pulbere orală

Pentru adulți, adolescenți și copii cu o greutate mai mare de 20 kg (cu vârsta mai mare de 6 ani)

Buprofess 400 mg pulbere orală

Pentru adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (cu vârsta mai mare de 12 ani)

Ibuprofen

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă farmacistului

• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

• Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic

Buprofess 200 mg pulbere orală

- după 3 zile la copii și adolescenți

- după 3 zile în tratamentul febrei și după 4 zile în tratamentul durerilor la adulți

Buprofess 400 mg pulbere orală

- după 3 zile la adolescenți

- după 3 zile în tratamentul febrei și după 4 zile în tratamentul durerilor la adulți

Ce găsiți în acest prospect

1. Ce este Buprofess și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Buprofess

3. Cum să luați Buprofess

4. Reacții adverse posibile

5. Cum se păstrează Buprofess

6. Conținutul ambalajului și alte informații

1.          Ce este Buprofess și pentru ce se utilizează

 Ibuprofen, substanța activă din Buprofess, aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente acționează prin modificarea modului în care corpul răspunde la durere și la temperatura ridicată.

Buprofess 200 mg pulbere orală

Buprofess se utilizează la adulți, adolescenți și copii cu o greutate mai mare de 20 kg (cu vârsta mai mare de 6 ani) în tratamentul simptomatic pe termen scurt al:

• durerii ușoare până la moderate

• febrei

Buprofess 400 mg pulbere orală

Buprofess se utilizează la adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (cu vârsta mai mare de 12 ani) în tratamentul simptomatic pe termen scurt al:

• durerii ușoare până la moderate

• febrei

2.          Ce trebuie să știți înainte să luați Buprofess

NU luați Buprofess:

• dacă sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la 6)

• dacă ați avut erupții trecătoare pe piele însoțite de mâncărimi, umflare la nivelul feței, buzelor sau limbii, secreții nazale, dificultăți la respirație sau astm bronșic ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alt medicament din clasa AINS

• dacă aveți tulburări de formare a sângelui neclarificate

• dacă ați avut hemoragie sau perforare gastrointestinală atunci când ați luat AINS în trecut

• aveți sau ați avut ulcer duodenal/gastric (ulcer peptic) sau sângerare (cel puțin 2 episoade diferite de ulcer sau sângerare confirmate)

• dacă prezentați hemoragie cerebrovasculară sau altă sângerare activă

• dacă aveți insuficiență cardiacă severă

• dacă sunteți în ultimele trei luni de sarcină

• dacă aveți insuficiență hepatică severă sau insuficiență renală severă

• dacă aveți deshidratare severă (de exemplu provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)

Buprofess 200 mg pulbere orală

Vă rugăm nu administrați Buprofess copiilor care au greutatea mai mică de 20 kg sau au o vârstă mai mică de 6 ani, din cauza concentrației mari a substanței active.

Buprofess 400 mg pulbere orală

Vă rugăm nu administrați Buprofess adolescenților care au greutatea mai mică de 40 kg și copiilor care au o vârstă mai mică de 12 ani, din cauza concentrației mari a substanței active.

Atenționări și precauții 

Înainte să luați Buprofess, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• Dacă aveți sau ați avut astm bronșic sau o tulburare alergică, deoarece paote să apară dificultăți la respiraţie.

• Dacă aveți afecţiuni ale ficatului.

• Dacă aveți funcția renală redusă.

• Dacă aveți sau ați avut boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn)

• Dacă aveți probleme ale inimii inclusiv insuficiență cardiacă, angină pectorală (durere în piept), sau dacă ați avut infarct miocardic, bypass, boală arterială periferică (circulație scăzută în membrele inferioare, ca urmare a îngustării sau blocării arterelor), sau orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv „mini accident vascular cerebral” sau accident ischemic tranzitor „AIT”)

• Dacă aveți o tensiune arterială mare, diabet, colesterol crescut, dacă aveți în familie un istoric de boli de inimă sau accidente vasculare cerebrale sau dacă sunteți fumător.

• Dacă aveți anumite afecțiuni autoimune ale pielii (Lupus Eritematos Sistemic (LES) sau afecțiuni mixte ale țesuturilor conjunctive).

• Dacă ați avut o anumită tulburare ereditară de producere a celulelor sanguine (de exemplu porfirie acută intermitentă).

• Dacă ați avut tensiunea arterială mare și/sau insuficiență cardiacă.

• În mod special se recomandă supraveghere medicală imediat după o procedură chirurgicală majoră.

• Dacă aveți febra fânului, polipi nazali sau tulburări respiratorii obstructive cronice există un risc mai mare de apariție a reacțiilor alergice. Reacțiile alergice se pot prezenta ca o criză de astm (așa numitul astm indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie.

• În timpul vărsatului de vânt (varicelă) se recomandă evitarea administrării Buprofess.

• Dacă aveți tulburări de coagulare.

• În cazul administrării prelungite a Buprofess este necesară verificarea regulată a valorilor funcției ficatului, a funcției renale, precum și a hemoleucogramei.

• Utilizarea concomitentă cu alte medicamente AINS, inclusiv inhibitori specifici ai ciclo- oxigenazei-2, crește riscul apariției reacțiilor adverse (vezi pct. „Buprofess împreună cu alte medicamente) și trebuie evitată.

• dacă aveți o infecție – vezi secțiunea „Infecții” de mai jos.

Reacții la nivelul pielii: au fost raportate reacții grave la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu Buprofess. Trebuie să încetați să mai luați Buprofess și să solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați erupție pe piele, leziuni ale mucoaselor, bășici sau alte semne de alergie, întrucât acestea pot fi primele semne ale unei reacții foarte grave la nivelul pielii. Vezi pct. 4.

Reacţiile adverse sunt minimizate prin utilizarea dozei minime eficace, pe cea mai scurtă perioadă de timp. Persoanele vârstnice prezintă un risc crescut de reacţii adverse.

În general, utilizarea cu regularitate a (anumitor tipuri de) analgezice poate duce la probleme renale severe de durată. Acest risc poate crește în condiții de efort fizic asociat cu pierderea sărurilor și deshidratare. Ca urmare, trebui evitată.

Utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezice pentru dureri de cap le poate înrăutăți. Dacă această situație este prezentă sau este bănuită, trebuie să cereți o opinie medicală și trebuie să întrerupeți tratamentul. Diagnosticul de durere de cap cauzată de utilizarea abuzivă a medicamentelor trebuie suspectat la pacienții care prezintă dureri de cap frecvente sau zilnice chiar dacă (sau din cauză că) sunt utilizate periodic medicamente pentru tratamentul durerii de cap.

Infecţii

Buprofess poate ascunde semne de infecții precum febră și durere. Prin urmare, este posibil ca Buprofess să întârzie tratamentul adecvat al infecției, ceea ce poate duce la un risc crescut de complicații. Acest lucru a fost observat în pneumonia cauzată de bacterii și în infecțiile bacteriene ale pielii legate de varicela. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție și simptomele infecției persistă sau se agravează, solicitați consultul unui medic în cel mai scurt timp posibil.

Medicamentele antiinflamatoare/analgezice precum ibuprofen pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular, în special atunci când sunt administrate în doze mari. Nu depășiți doza recomandară sau durata tratamentului.

Adresați-vă unui medic înainte de a utiliza Buprofess dacă oricare situație dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră.

Copii și adolescenți

Buprofess 200 mg pulbere orală

Există un risc de insuficiență renală în cazul copiilor și adolescenților deshidratați. Nu administrați Buprofess copiilor care au greutatea sub 20 kg sau au o vârstă mai mică de 6 ani, din cauza concentrației mari a substanței active.

Buprofess 400 mg pulbere orală

Există un risc de insuficiență renală în cazul adolescenților deshidratați. Nu administrați Buprofess adolescenților care au greutatea sub 40 kg și copiilor care au o vârstă mai mică de 12 ani. din cauza concentrației mari a substanței active.

Buprofess împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.

Buprofess poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente. De exemplu:

• medicamente cu efect anticoagulant (favorizează subțierea sângelui/previn formarea cheagurilor de sânge, de exemplu acid acetilsalicilic, warfarină sau ticlopidină)

• medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA precum captopril, beta- blocante precum atenolol sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II precum losartan)

Și alte medicamente pot influența sau pot fi influențate de tratamentul cu Buprofess. Prin urmare, solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Buprofess în același timp cu alte medicamente.

În special adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:

Buprofess cu alcool

Este mult mai posibil să apară anumite reacţii adverse, precum cele care afectează tractul intestinal sau sistemul nervos central atunci când se consumă alcool în timpul tratamentului cu Buprofess.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Nu luați acest medicament în ultimele 3 luni de sarcină. Evitați să luați acest medicament dacă sunteți în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a sfătuit altfel.

Alăptarea

Doar cantități mici de ibuprofen și din componentele rezultate din metabolizarea acestuia trec în laptele matern. Deoarece până în prezent nu se cunoaște nici un efect dăunător asupra sugarilor, de regulă nu este necesar să întrerupeți alăptarea în timpul utilizării pe termen scurt a ibuprofenului, în dozele recomandate.

Fertilitatea

Acest medicament aparține unui grup de medicamente (AINS) care poate afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la încetarea administrării medicamentului.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Efecte adverse precum, oboseala, tulburările de vedere și amețeală, pot apărea atunci când se administrează Buprofess. Ca rezultat, abilitatea de a reacționa poate fi afectată în cazuri individuale și abilitatea de a participa activ în traficul rutier și folosirea utilajelor poate avea de suferit. Aceasta este valabilă în mod particular în cazul interacțiunii cu alcool. Este posibil să nu mai fiți capabil să reacționați rapid și corespunzător în fața evenimentelor neprevăzute și neașteptate. În cazul în care sunteți afectat, nu conduceți autoturismul dumneavoastră sau alte vehicule; nu folosiți utilaje și nu vă implicați în activități periculoase.

Buprofess conține izomalt

În cazul în care medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte să luați acest medicament.

3.          Cum să luați Buprofess

Întotdeauna luați acest medicament exact cum este descris în acest prospect sau cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Doze la vârstnici:

Nu sunt necesare ajustări speciale ale dozei. Din cauza profilului reacţiilor adverse posibile (vezi pct. 2: “Atenționări și precauții”), pacienții vârstnici trebuie monitorizați cu o atenție sporită.

Mod de administrare

Administrare orală.

Goliți conținutul întregului plic în gura dumneavoastră. Pulberea orală nu trebuie administrată cu lichid: pulberea se dispersează pe limbă și este înghițită cu salivă. Buprofess poate fi utilizat atunci când nu sunt disponibile lichide.

Pentru pacienții cu un stomac sensibil, se recomandă ca acest medicament să fie luat în timpul meselor.

Durata utilizării

Acest medicament este doar pentru utilizarea pe termen scurt.

Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă, pentru cea mai scurtă durată de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, adresați-vă unui medic în cel mai scurt timp posibil dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2).

Dacă luați mai mult Buprofess decât trebuie

Dacă ați luat mai mult Buprofess decât trebuie sau dacă copiii au luat medicamentul în mod accidental, adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate.

Simptomele pot include greață, dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), diaree, sângerare gastrointestinală, dureri de cap, țiuituri în urechi, amețeli, vertij, confuzie și mișcări oscilatorii ale ochilor. În cazul dozelor mari s-au raportat următoarele simptome: somnolență, excitare, dureri în piept, palpitații, pierdere a conștienței, dezorientare, comă, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, crampe mioclonice la copii, scădere marcată a tensiunii arteriale, deprimare respiratorie, culoare albăstruie a pielii, acidoză metabolică, tendință crescută de sângerare, sânge în urină și insuficiență renală acută și afectare hepatică, senzație de corp rece și probleme respiratorii.

Nu există un antidot specific.

Dacă uitați să luați Buprofess

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului.

4.          Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarea lista de reacţii adverse conţine toate reacţiile adverse care au devenit cunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, precum și cele care au apărut în cursul tratamentul de lungă durată la pacienţii cu reumatism. Frecvenţa reacţiilor adverse menţionată, care se extinde dincolo de raportările foarte rare, se referă la utilizarea pentru o durată scurtă de timp a unor doze zilnice de maxim 1200 mg pentru formele farmaceutice destinate administrării orale şi de maximum 1800 mg pentru supozitoare.

În ceea ce priveşte următoarele reacţii adverse trebuie să luaţi în considerare faptul ca acestea sunt în mare masură dependente de doză și pot varia de la pacient la pacient.

Cele mai frecvente reacţii adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot să apară ulcerul peptic, perforaţia sau sângerarea gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct.2). Au fost de asemenea raportate, greaţă, vărsături, diaree, flatulenţă, constipaţie, indigestie, dureri abdominale, scaune cu sânge, vărsături cu sânge, inflamație a mucoasei gurii cu ulcerație (stomatită ulcerativă), exacerbare a colitei sau a bolii Crohn (vezi pct.2). Mai puțin frecvent a fost observată inflamaţia mucoasei gastrice (gastrită). În special, riscul de apariție a sângerării gastrointestinale depinde de doza administrată și de durata tratamentului.

În asociere cu utilizarea de AINS au fost raportate retenţie de apă (edem), tensiune arterială mare şi insuficienţă cardiacă .

Medicamentele precum Buprofess se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a  infarctului miocardic sau a accidentului vascular cerebral. Vezi pct.2.

Reacţiile adverse pot fi minimizate prin administrarea celei mai mici doze, pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor.

ÎNCETAȚI ADMINISTRAREA acestui medicament imediat și cereti ajutor medical de urgență în cazul în care manifestați

• semne de sângerare intestinală, cum ar fi: durere relativ severă în abdomen, scaune negre asemănătoare gudronului, sânge în materiile fecale, vărsături cu sânge sau cu particule întunecate care arată ca zațul de cafea

• semne ale reacțiilor alergice grave, cum ar fi agravarea astmului bronșic, respirație șuierătoare inexplicabilă sau dificultăți la respirație, umflarea feței, limbii sau gâtului, dificultăți la respirație, accelerarea bătăilor inimii, scăderea marcată a tensiunii arteriale care duce la șoc. Acestea se pot întâmpla chiar și la prima utilizare a acestui medicament

• reacții severe la nivelul pielii, cum ar fi erupții cutanate care acoperă întregul corp; descuamare, formarea de vezicule sau decojirea pielii.

Alte reacții adverse.

Frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane)

• simptome gastrointestinale precum arsuri, durere abdominală, disconfort, indigestie, vărsături, vânturi (flatulență), diaree, constipaţie și sângerări minore în stomac și/sau intestine, care în cazuri excepționale pot provoca anemie.

Mai puțin frecvente (pot afecta 1 din 100 persoane)

• ulcere gastrointestinale, uneori asociate cu sângerare și perforație, inflamație la nivelul gurii cu ulcerații (stomatită ulcerativă), inflamație a stomacului (gastrită), agravarea colitei sau a bolii

• tulburări ale sistemului nervos central cum sunt: durere de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală

• tulburări de vedere. Un medic trebuie informat imediat în acest caz, iar tratamentul cu ibuprofen trebuie întrerupt.

• diferite tipuri de erupții la nivelul pielii

• reacții alergice, cu iritații ale pielii și mâncărime, precum și crize de astm (cu posibilă scădere a tensiunii arteriale). Trebuie să încetați să mai luați Buprofess și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Rare (pot afecta 1 din 1000 persoane)

• tinitus (țiuituri în urechi), pierdere a auzului

• leziuni ale rinichilor (necroză papilară) și concentrații mari de acid uric în sânge

Foarte rare (pot afecta 1 din 10000 persoane)

• acumulare de lichid în organism (edem), tensiune arterială mare (hipertensiune arterială) și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul AINS.

• inflamație la nivelul esofagului sau pancreasului, îngustare asemănătoare unei membrane la nivelul intestinului subțire și intestinului gros (stricturi intestinale, asemănătoare unor diafragme)

• în cazuri excepționale, infecții la nivelul pielii și complicații la nivelul țesuturilor moi pot apărea în timpul vărsatului de vânt (varicelă).

• debit urinar scăzut și acumulare de lichid în corp (edem), în special la pacienții cu tensiune arterială mare sau funcție a rinichilor afectată; acumulare de lichid în organism (edem) și eliminare crescută de proteine în urină (sindrom nefrotic); boală inflamatorie a rinichilor (nefrită interstițială), care poate fi asociată cu insuficiență renală acută. Reducerea debitului de urină, acumularea de lichid în organism (edem) și starea generală de rău pot fi semne de boală renală și chiar insuficiență renală. În cazul în care aceste simptome apar sau aveți o stare generală proastă, trebuie să opriți administrarea Buprofess și să vă adresați medicului dumneavoastră, deoarece acestea pot fi primele semne ale unor leziuni la nivelul rinichilor sau ale insuficienței renale.

• probleme în formarea celulelor sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele semne pot fi febră, durere în gât, leziuni superficiale la nivelul gurii, simptome de tip gripal, oboseală pronunțată, sângerări din nas și sângerări la nivelul pielii. În aceste cazuri trebuie să opriți imediat acest tratament și să vă adresați unui medic. Nu trebuie să vă administrați singur medicamente pentru calmarea durerii sau pentru scăderea febrei (medicamente antipiretice)

• reacții psihice și depresie.

• s-a descris o agravare a inflamațiilor în relație cu infecțiile (apariție a fasceitei necrozante) care coincide cu administrarea anumitor medicamente antiinflamatoare (AINS). În cazul în care semnele de infecție apar sau se înrăutățesc în timpul administrării Buprofess, trebuie să vă adresați imediat medicului. Trebuie investigat dacă este o recomandare pentru tratament antiinfecțios/antibiotic.

• tensiune arterială mare, vasculită, palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic.

• disfuncție a ficatului (primele semne pot fi modificări ale culorii pielii), afectare a ficatului, în special în cazul tratamentului de lungă durată, insuficiență hepatică, inflamație acută a ficatului (hepatită)

• semne de meningită aseptică cum sunt înțepenirea gâtului, durere de capgreață, vărsături, febră sau tulburare a stării de conștiență au fost observate atunci când s-a administrat ibuprofen.

• Pacienții cu unele tulburări ale sistemului imunitar (LES, boală mixtă a țesutului conjunctiv) par să prezinte un risc crescut. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră în cazul în care acestea apar.

• reacții severe la nivelul pielii, cum sunt erupții pe piele cu înroșire și formare de vezicule (de exemplu sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică/sindromul Lyell), cădere a părului (alopecie).

• reacții de hipersensibilitate severe, generalizate. Acestea se pot manifesta ca: edem la nivelul feței, umflare a limbii, umflare a laringelui cu constricție a căilor respiratorii, dificultăți la respirație, accelerarea bătăilor inimii, scădere matcată a tensiunii arteriale care poate duce la șoc care poate pune viața în pericol.

Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

• poate să apară o reacție cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele de DRESS includ: erupție pe piele, febră, umflare a ganglionilor limfatici și o creștere a eozinofilelor (un tip de globule albe)

• o erupție pe piele roșie, solzoasă, răspândită pe tot corpul, cu umflături sub piele și vezicule localizate în principal pe pliurile pielii, trunchi și extremitățile superioare, însoțită de febră, la inițierea tratamentului (pustuloză exantematică acută generalizată). Întrerupeți administrarea Buprofess dacă dezvoltați aceste simptome și solicitați imediat asistență medicală. Vezi și pct 2.

• sensibilitate a pielii la lumină.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

e-mail: adr@anm.ro

website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.          Cum se păstrează Buprofess

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu păstrați acest medicament la temperaturi mai mari de 25 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.          Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Buprofess 

Buprofess 200 mg pulbere orală

• Substanța activă este ibuprofen.
• Fiecare plic conține 200 mg ibuprofen.
• Celelalte componente sunt: izomalt 720, acid citric , acesulfam potasic (E950), glicerol distearat (tip I) și aromă de lămâie (conține preparați de aromă naturali, substanțe de aromă identice cu aromele naturale, maltodextrină, alfa tocoferol (E307)).

Buprofess 400 mg pulbere orală

• Substanța activă este ibuprofen. Fiecare plic conține 400 mg de ibuprofen.
• Celelalte componente sunt: izomalt 720, acid citric , acesulfam potasic (E950), glicerol distearat (tip I) și aromă de lămâie (conține preparați de aromă naturali, substanțe de aromă identice cu aromele naturale, maltodextrină, alfa tocoferol (E307)).

Cum arată Buprofess și conținutul ambalajului

Buprofess este o pulbere orală albă sau aproape albă, cu aromă de lămâie, în plicuri.

Buprofess 200 mg pulbere orală

Ambalaje cu 6, 10, 12 și 20 plicuri.

Buprofess 400 mg pulbere orală

Ambalaje cu 10, 12 și 20 plicuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

STADA M&D SRL

Strada Sfântul Elefterie, Nr.18, PARTE A, Et.1,

Sectorul 5, București

România

Fabricanți

Farmalider S.A

C/Aragoneses, 2, 28108 Madrid

Spania

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel

Germania

ZINEREO PHARMA, S.L.U.A

Relva, s/n, O Porriño,

36410 Pontevedra

Spania

Edefarm, S.L

Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117

46191 Villamarchante, Valencia

Spania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Germania        Ibuprofen AL direkt 200 mg Pulver zum Einnehmen

                       Ibuprofen AL direkt400 mg Pulver zum Einnehmen

Croația            Ibudolor 200 mg oralni prašak u vrećici

                       Ibudolor 400 mg oralni prašak u vrećici

Polonia            Ibudolor Quick

România          Buprofess 200 mg pulbere orală

                        Buprofess 400 mg pulbere orală

Slovacia           Ibuprofen STADA 200 mg perorálny prášok

                        Ibuprofen STADA 400 mg perorálny prášok

Slovenia           Ibuprofen STADA 200 mg peroralni prašek

                         Ibuprofen STADA 400 mg peroralni prašek

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2022.