Perindopril tosilat, 10 mg, 30 comprimate filmate, Teva

Perindopril tosilat Teva 5 mg comprimate filmate

 Perindopril tosilat Teva 10 mg comprimate filmate

perindopril tosilat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-            Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-            Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-            Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

-            Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect

1.          Ce este Perindopril tosilat Teva şi pentru ce se utilizează

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Perindopril tosilat Teva

3.          Cum să luaţi Perindopril tosilat Teva

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Perindopril tosilat Teva

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.          Ce este Perindopril tosilat Teva şi pentru ce se utilizează

Perindopril tosilat Teva este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Aceste medicamente acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge. 

Perindopril tosilat Teva este utilizat:

-             pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială),

-             [5 mg] pentru tratamentul insuficienţei cardiace (o afecţiune în care inima nu este capabilă să pompeze suficient sânge pentru a asigura nevoile organismului),

-             pentru reducerea riscului de apariţie a evenimentelor cardiace, cum este infarctul miocardic, la pacienţii cu boală coronariană stabilă (o afecţiune în care irigarea cu sânge a inimii este redusă sau blocată) şi care au avut deja un infarct miocardic şi/sau li s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru îmbunătăţirea circulaţiei sângelui spre inimă prin dilatarea vaselor de sânge care o irigă.

2.          Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Perindopril tosilat Teva

 Nu luaţi Perindopril tosilat Teva

-             dacă sunteţi alergic la perindopril, la oricare alt inhibitor al ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

-             dacă aţi prezentat simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, umflarea feţei, limbii sau gâtului, senzaţie de mâncărime intensă sau erupţii trecătoare severe pe piele asociate cu terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei a prezentat aceste simptome, în orice alte circumstanţe (o afecţiune numită angioedem),

-             dacă sunteți gravidă de mai mult de 3 luni (De asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea Perindopril tosilat Teva la începutul sarcinii – vezi pct. „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”)

-             dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren,

-             dacă faceți dializă sau alt tip de filtrare a sângelui. În funcție de dispozitivul folosit, este posibil ca Perindopril tosilat Teva să nu fie potrivit pentru dvs.

-             dacă aveți probleme cu rinichii caz în care alimentarea cu sânge a rinichilor este redusă (stenoza arterei renale).

-             dacă ați luat sau luați în prezent sacubitril/valsartan, un medicament utilizat pentru tratarea unui tip de insuficiență cardiacă (cronică) de lungă durată la adulți, deoarece riscul de angioedem (umflare rapidă sub piele într-o zonă cum ar fi gâtul) este crescut (vezi pct. “Atenționări și precauții” și “Perindopril tosilat Teva împreună cu alte medicamente”) 

Atenţionări şi precauţii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Perindopril tosilat Teva,

-             dacă aveţi stenoză aortică (îngustarea vasului de sânge principal care pleacă din inimă) sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului cardiac) sau stenoză a arterei renale (îngustarea arterei care irigă cu sânge rinichiul),

-             dacă aveţi oricare alte probleme cu inima,

-             dacă aveţi probleme cu ficatul,

-             dacă aveţi probleme cu rinichii sau efectuaţi şedinţe de dializă,

-             dacă aveți o creștere anormală în sânge a nivelului de hormon numit aldosteron (aldosteronism primar)

-             dacă aveţi o boală vasculară de colagen (o boală a ţesutului conjunctiv), cum este lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,

-             dacă aveţi diabet zaharat,

-             dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau utilizaţi înlocuitori de sare care conţin potasiu,

-             dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală majoră,

-             dacă urmează să vi se efectueze afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu ajutorul unui aparat),

-             dacă urmaţi un tratament de desensibilizare, pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe,

-             dacă aţi avut de curând diaree sau vărsături sau dacă sunteţi deshidratat,

-             dacă aparțineți rasei negre, deoarece puteți avea un risc mai mare de apariție a angioedemului, iar acest medicament poate fi mai puțin eficient pentru reducerea tensiunii dumneavoastră arteriale decât la pacienții care aparțin altor rase

-             dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:

·            un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat

·            aliskiren

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la pct. „Nu luaţi Perindopril tosilat Teva”.

-             dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, riscul de apariție a angioedemului este crescut:

·            racecadotril (utilizat pentru tratarea diareei)

·            sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente aparținând clasei de așa-numiți inhibitori mTor (utilizate pentru a preveni respingerea transplantului de organ și pentru cancer),

·            sacubitril (disponibil sub formă de combinație doză fixă cu valsartan), utilizat pentru tratarea insuficienței cardiace pe termen lung

·            linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin și alte medicamente din clasa așa-numitelor gliptine (utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat).

Angioedemul

Angioedemul (reacție alergică severă, cu umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului și dificultăți de înghițire sau respirație) a fost raportat la pacienții tratați cu inhibitori ai ECA, inclusiv Perindopril tosilat Teva. Acesta poate să apară în orice moment pe parcursul tratamentului. Dacă prezentați astfel de simptome, trebuie să întrerupeți utilizarea Perindopril tosilat Teva și să vă adresați imediat unui medic. Vezi și punctul „Reacţii adverse posibile”.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau intenţionaţi să rămâneţi) gravidă. Perindopril tosilat Teva nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul (vezi pct. „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”).

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă utilizarea Perindopril tosilat Teva la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Perindopril tosilat Teva împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Tratamentul cu Perindopril tosilat Teva poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza şi/ sau să ia alte măsuri de precauţie. Acestea includ:

-             alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, inclusiv blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Perindopril tosilat Teva” şi „Atenţionări şi precauţii”) sau diureticele (medicamente care cresc cantitatea de urină produsă de rinichi),

-             diuretice care economisesc potasiul (de exemplu triamteren, amilorid), suplimentele de potasiu sau inclusiv înlocuitori de sare care conțin potasiu, alte medicamente care pot crește potasiul din corp (de exemplu: heparina, un medicament folosit pentru a subția sângele pentru a preveni formarea de cheaguri); trimetoprim și cotrimoxazol, cunoscut ca trimetoprim/sulfametoxazol pentru infecțiile cauzate de bacterii),

-             medicamente care economisesc potasiu utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace: eplerenonă şi spironolactonă la doze cuprinse între 12,5 mg şi 50 mg pe zi

-             litiu pentru tratamentul maniei sau depresiei,

-             medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu: ibuprofen) utilizate pentru tratamentul durerii, sau doze mari de acid acetilsalicilic, o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru tratamentul durerii și scăderea febrei, cât și pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge,

-             medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (cum sunt insulina sau metforminul),

-             baclofen (utilizat pentru tratamentul rigidităţii musculare în boli cum este scleroza multiplă)

-             medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia etc (de exemplu: antidepresive triciclice, antipsihotice),

-             imunosupresoare (medicamente care reduc mecanismul de apărare al organismului), utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de transplant (de exemplu: ciclosporină, tacrolimus),

-             estramustină (utilizată pentru tratamentul cancerului),

-             medicamente administrate cel mai frecvent pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru a evita respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai mTOR). Vezi pct. ‘Atenționări și precauții’,

-             sacubitril/valsartan (utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace). Vezi pct. „Nu luaţi Perindopril tosilat Teva” şi „Atenţionări şi precauţii”,

-             alopurinol (pentru tratamentul gutei),

-             procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii),

-             medicamente vasodilatatoare inclusiv nitraţi (medicamente care produc dilatarea vaselor de sânge),

-             medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mici, a şocului sau a astmului bronşic (de exemplu: efedrină, noradrenalină sau adrenalină).

-             săruri de aur, în special cu administrare intravenoasă (utilizate pentru tratamentul simptomelor din artrita reumatoidă). 

Perindopril tosilat Teva împreună cu alimente şi băuturi

Este de preferat să luaţi Perindopril tosilat Teva înainte de masă.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

Sarcina

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau intenţionaţi să rămâneţi) gravidă. În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea Perindopril tosilat

Teva înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt medicament în loc de Perindopril tosilat Teva. Perindopril tosilat Teva nu este recomandat la

începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul. 

Alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Perindopril tosilat Teva nu este recomandat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre alăptarea unui nou-născut sau a unui nou-născut prematur.

Fertilitatea

Nu sunt cunoscute efectele perindoprilului asupra fertilităţii la oameni.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În mod obişnuit, Perindopril tosilat Teva nu afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să apară ameţeli sau slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii arteriale. Dacă apare această situaţie, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.

Perindopril tosilat Teva conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi- vă medicului înainte de a lua acest medicament.

Perindopril tosilat Teva conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat filmat, adică practic “nu conține sodiu”. 

3.          Cum să luaţi Perindopril tosilat Teva 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat la aceeaşi oră în fiecare zi, dimineaţa, înainte de masă. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pentru dumneavoastră.

Dozele recomandate sunt după cum urmează:

Tensiune arterială mare: doza recomandată de iniţiere şi de întreţinere este de 5 mg o dată pe zi. După o lună, doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi, dacă este necesar. 10 mg pe zi este doza maximă recomandată pentru tensiune arterială mare.

Dacă aveţi 65 de ani sau mai mult, doza recomandată de iniţiere este de 2,5 mg o dată pe zi. După o lună, doza poate fi crescută la 5 mg o dată pe zi şi, dacă este necesar, la 10 mg o dată pe zi.

[5 mg] Insuficienţă cardiacă: doza recomandată de iniţiere este de 2,5 mg o dată pe zi. După două săptămâni, doza poate fi crescută la 5 mg o dată pe zi, care este doza maximă recomandată pentru insuficienţă cardiacă.

Boală arterială coronariană stabilă: doza recomandată de iniţiere este de 5 mg o dată pe zi. După două săptămâni, doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi, care este doza maximă recomandată pentru această indicaţie.

Dacă aveţi 65 de ani sau mai mult, doza recomandată de iniţiere este de 2,5 mg o dată pe zi. După o săptămână, doza poate fi crescută la 5 mg o dată pe zi şi, după încă o săptămână, la 10 mg o dată pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Utilizarea la copii şi adolescenţi nu este recomandată.

[5 mg]:

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.

Dacă luaţi mai mult Perindopril tosilat Teva decât trebuie

În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, contactaţi imediat departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau pe medicul dumneavoastră. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică, ce vă face să vă simţiţi ameţit sau slăbit. Dacă vi se întâmplă acest lucru, poate fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate.

Dacă uitaţi să luaţi Perindopril tosilat Teva

Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Perindopril tosilat Teva, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Perindopril tosilat Teva

Deoarece tratamentul cu Perindopril tosilat Teva este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.          Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse, care pot fi grave:

-             umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, sau dificultăţi în respiraţie (angioedem) (vezi punctul 2 ”Atenționări și precauții”) (mai puțin frecvente – afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori),

-             ameţeli severe sau leşin, din cauza tensiunii arteriale mici (frecvente – afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori),

-             bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate, durere în piept (angină) sau infarct miocardic (foarte rare - afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori),

-             slăbiciune a brațelor sau picioarelor sau probleme de vorbire, care pot fi un semn al unui posibil accident vascular cerebral (foarte rare - afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori),

-             respirație șuierătoare bruscă, durere în piept, scurtare a respirației sau dificultăți de respirație (bronhospasm) (mai puțin frecvente – afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori),

-             inflamare a pancreasului, care poate provoca dureri abdominale și de spate severe, însoțite de senzație puternică de rău (foarte rare - afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori), îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter), care poate fi un semn al hepatitei (foarte rare - afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori),

-             erupție pe piele, care adesea debutează cu pete roșii și mâncărimi la nivelul feței, brațelor sau picioarelor (eritem polimorf) (foarte rare - afectează mai puțin de 1 din 10 000 utilizatori).

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse.

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):

-  durere de cap,

-  ameţeli,

-  vertij,

-  amorţeli,

-  tulburări de vedere,

-  tinitus (senzaţie de zgomote în urechi),

-  tuse,

-  scurtarea respiraţiei (dispnee),

-  tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, dispepsie sau dificultăţi de digestie, diaree, constipaţie),

-  reacţii alergice (erupţii trecătoare pe piele, mâncărime),

-  crampe musculare,

-  senzaţie de slăbiciune.

Mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de utilizatori):

-  schimbări ale dispoziţiei,

-  tulburări ale somnului,

-  depresie,

-  uscăciunea gurii,

-  senzaţie intensă de mâncărime sau erupţii trecătoare severe pe piele,

-  apariţia de grupuri de vezicule pe piele,

-  probleme la nivelul rinichilor,

-  impotenţă,

-  transpiraţii,

-  exces de eozinofile (un tip de celule albe sanguine),

-  somnolenţă,

-  leşin,

-  palpitaţii,

-  tahicardie,

-  vasculită (inflamaţii ale vaselor de sânge),

-  reacţii de fotosensibilitate (creştere a sensibilităţii pielii la soare),

-  artralgii (dureri ale articulaţiilor),

-  mialgii (dureri musculare),

-  dureri în piept,

-  stare generală de rău,

-  edem periferic,

-  febră,

-  căderi,

-  modificări ale parametrilor de laborator: valori mari ale potasiului în sânge, reversibile după întreruperea tratamentului, valori mici ale sodiului, hipoglicemie (valori foarte scăzute ale zahărului în sânge) la pacienţii diabetici, valori crescute ale ureei şi creatininei în sânge.

Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de utilizatori):

-             urină închisă la culoare, senzație de rău (greață) și stare de rău ( vomă), crampe musculare, confuzie, convulsii. Acestea pot fi simptome cauzate de secreția necorespunzătoare de hormon antidiuretic (ADH).

-             înroșire

-             agravare a psoriazisului,

-             scădere sau absență a urinărilor, insuficiență renală acută

-             modificări ale parametrilor de laborator (valori crescute ale enzimelor hepatice, valori crescute ale bilirubinei serice).

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10 000 de utilizatori):

-             confuzie,

-             pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie),

-             rinită (nas înfundat sau cu secreţii abundente),

-             tulburări ale sângelui, ca de exemplu un număr mic de celule albe şi roşii ale sângelui, hemoglobină scăzută, număr mic de trombocite. 

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

-             modificări ale culorii pielii, amorțeală și durere la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare (fenomen Raynaud).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO

e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 

5.          Cum se păstrează Perindopril tosilat Teva

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se utiliza în termen de 100 de zile de la deschidere.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra flaconul bine închis, pentru a fi protejat de lumină şi de umiditate. Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale pentru depozitare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.          Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 Ce conţine Perindopril tosilat Teva

-             Substanţa activă este perindopril tosilat. Fiecare comprimat filmat conţine perindopril 3,408 mg (corespunzător la perindopril tosilat 5 mg) sau perindopril 6,816 mg (corespunzător la perindopril tosilat 10 mg).

-             Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidrogenocarbonat de sodiu, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă K30, stearat de magneziu, alcool polivinilic – parţial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, indigotină (E 132), albastru strălucitor FCF (E 133), oxid galben de fer (E 172) şi galben de chinolină (E 104).

Cum arată Perindopril tosilat Teva şi conţinutul ambalajului 

Perindopril tosilat Teva 5 mg sunt comprimate filmate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare verde deschis, de aproximativ 4 mm lăţime şi 8 mm lungime, marcate cu “T” pe o faţă, netede pe cealaltă faţă, cu linii de rupere pe ambele feţe.

Perindopril tosilat Teva 10 mg sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu diametrul de aproximativ 8 mm, marcate cu “10” pe o faţă şi cu “T” pe cealaltă faţă.

Perindopril tosilat Teva 5 mg - Comprimatele sunt disponibile în flacoane cu 10, 30, 60, 90, 90 (3x30), 100 sau 120 (2x60) comprimate filmate.

Perindopril tosilat Teva 10 mg - Comprimatele sunt disponibile în flacoane cu 30, 60, 90, 90 (3x30), 100 sau 120 (2x60) comprimate filmate.