Glucoza 10% 10flacoane
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- medicamentele pe baza de reteta se pot achizitiona doar din farmaciile fizice.
Descriere Glucoza 10% 10flacoane
Aport caloric glucidic.
Vehicul pentru aport terapeutic in perioada preoperatorie, peroperatorie si postoperatorie imediata.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@mattca.ro.
Informatii aditionale
| Afectiune | Solutii perfuzabile |
|---|---|
| Mod de administrare | Doza zilnica uzuala, recomandata la adulti este de 15-20 ml/kg, echivaland cu 1,5-2 g glucoza/kg.
Doza maxima zinica la adulti nu trebuie sa depaseasca 6 g glucoza/kg. Pentru cresterea vitezei de utilizare a glucozei la nivel tisular, ocazional este nevoie de administrarea a 4-12 UI insulina/500 ml solutie glucoza. Pentru evitarea leziunilor la nivel venos periferic, viteza de admistrare va fi restrictionata la maxim 0,5 g glucoza/kg si ora (5 ml solutie perfuzabila Glucoza 10%/kg si ora). Viteza de administrare maxim admisa este de 0,8 g glucoza/kg si ora (8 ml solutie perfuzabila Glucoza 10%/kg si ora). O viteza mai mare va depasi capacitatea de excretie a rinichiului, ducand nu numai la pierderi de glucoza, dar si de lichide. Viteza de administrare uzuala pentru adulti este de 1,75 - 2,5 ml solutie perfuzabila Glucoza 10%/kg si ora. |
| Substanta activa | GLUCOSUM |
| Simptome | Deshidratare, Scadere a glicemiei (hipoglicemie) |
| Sarcina si alaptare | Solutia de glucoza poate fi administrata daca se monitorizeaza cu grija si frecvent glicemia si balanta hidroelectrolitica si daca doza este adaptata la necesarul fiziologic si limitele metabolice. |
| Reactii adverse | Administrarea cu o viteza mai mare decat cea recomandata poate produce leziuni locale la nivelul peretelui venos, hiperglicemie, glicozurie, pierderi nedorite de fluide. |
| Precautii | Solutiile de glucoza nu se vor folosi pentru dilutii sanguine, si nu vor fi administrate impreuna cu sange sau prin aceleasi sisteme.
Pentru pacientii care sufera de pierderi masive de electroliti, solutia de glucoza poate determina accentuarea hemodilutiei si a hipokaliemiei. Doar solutiile absolut clare din recipiente intacte pot fi utilizate. In timpul tratamentului trebuie supravegheata starea clinica si biologica ale pacientului, in principal echilibrul hidrosodat, glicemia, glicozuria, kaliemia si fosforemia. Cand se adauga un medicament in solutia perfuzabila de Glucoza 10%, amestecul trebuie administrat imediat. |
| Interactiuni | Administrarea concomitenta de solutie de glucoza si sange conservat cu acid-citratdextroza (ACD) sau administrarea lor prin intermediul acelorasi sisteme pentru perfuzie este contraindicata datorita pseudoaglutinarii eritrocitare.
Nu au fost evidentiate interactiuni intre solutia perfuzabila de glucoza 10% si alimentele sau testele diagnostice. |
| Indicatii terapeutice | Prevenirea deshidratarii intra si extracelulare.
Aport caloric glucidic. Vehicul pentru aport terapeutic in perioada preoperatorie, peroperatorie si postoperatorie imediata. |
| Grupa farmacoterapeutica | Solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru nutritie parenterala |
| Forma farmaceutica | Solutie perfuzabile |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilena a cate 500 ml solutie perfuzabila. |
| Concentratie | 10% |
| Brand | Stada |
| Contraindicatii | Intoleranta la glucoza.
Incarcare hidrica. Deshidratare hipotona. Coma diabetica. Formele usoare de diabet sunt considerate contraindicatii relative, administrarea solutiei perfuzabile Glucoza 10% facandu-se doar monitorizarea glicemiei si glicozuriei. |
| Produs RX | DA |
Prospect Glucoza 10% 10flacoane
GLUCOZĂ STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
glucoză
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
3. Cum să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează
Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă soluţie perfuzabilă conţine substanţa activă glucoză anhidră (sub formă de glucoză monohidrat) care face parte din grupul de soluţii pentru administrare intravenoasă; soluţii pentru alimentaţie parenterală.
Indicaţii terapeutice
-Prevenirea deshidratării intra şi extracelulare
-Aport caloric glucidic.
-Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, peroperatorie şi postoperatorie imediată.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
Nu utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă :
-Dacă sunteţi alergic la glucoză sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-Incărcare hidrică.
-Deshidratare hipotonă.
-Comă diabetică.
-Formele uşoare de diabet sunt considerate contraindicaţii relative, administrarea soluţiei perfuzabile Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml făcându-se doar cu monitorizarea glicemiei şi glicozuriei.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Precauţii
-Soluţiile de glucoză nu se vor folosi pentru dilutii sanguine, şi nu vor fi administrate împreună cu sânge sau prin aceleaşi sisteme.
-Pentru pacienţii care suferă de pierderi masive de electroliţi, soluţia de glucoză poate determina accentuarea hemodiluţiei şi a hipokaliemiei.
-Doar soluţiile absolut clare din recipiente intacte pot fi utilizate.
-În timpul tratamentului trebuie supravegheată starea clinică şi biologică ale pacientului, în principal echilibrul hidrosodat, glicemia, glicozuria, kaliemia şi fosforemia.
-Când se adaugă un medicament în soluţia perfuzabilă de Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml, amestecul trebuie administrat imediat.
Atenţionări speciale
În caz de insuficienţă renală, volumul total de soluţie administrată nu va depăşi 500 ml/zi.
Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de soluţie de glucoză şi sânge conservat cu acid-citrat-dextroză (ACD) sau administrarea lor prin intermediul aceloraşi sisteme pentru perfuzie este contraindicată datorită pseudoaglutinării eritrocitare.
Nu au fost evidenţiate interacţiuni între soluţia perfuzabilă de Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml şi alimentele sau testele diagnostice.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Soluţia de glucoză poate fi administrată dacă se monitorizează cu grijă şi frecvent glicemia şi balanţa hidroelectrolitică şi dacă doza este adaptată la necesarul fiziologic şi limitele metabolice.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozajul se va adapta în funcţie de vârsta pacientului, greutatea corporală şi severitatea stării clinice.
Doza zilnică uzuală, recomandată la adulţi este de 15-20 ml/kg, echivalând cu 1,5-2 g glucoză /kg (sau 105-140 ml echivalând cu 105-140 g glucoză, pentru o persoană de 70 kg).
Doza maximă zilnică la adulţi nu trebuie să depăşească 6 g glucoză/kg.
Pentru creşterea vitezei de utilizare a glucozei la nivel tisular, ocazional este nevoie de administrarea a 4-12 UI insulină/500 ml soluţie glucoză.
Pentru evitarea leziunilor la nivel venos periferic, viteza de administrare va fi restrictionată la maxim 0,5 g glucoză/kg şi oră (5 ml soluţie perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml /kg şi oră).
Viteza de administrare maxim admisă este de 0,8 g glucoză/kg şi oră (8 ml soluţie perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml /kg şi oră). O viteză mai mare va depăşi capacitatea de excreţie a rinichiului, ducând nu numai la pierderi de glucoză, dar şi de lichide.
Viteza de administrare uzuală pentru adulţi este de 1,75 – 2,5 ml Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă /kg şi oră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Viteza de administrare recomandată este de 0,25 g glucoză/kg şi oră (2,5 ml soluţie perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml /kg şi oră) cu maxim zilnic de 1,5-3,0 g glucoză/kg (15-30 ml soluţie perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml /kg )
Dacă utilizaţi mai mult Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă decât trebuie
Supradozajul poate duce la « intoxicaţie cu apă », manifestată prin edeme periferice şi edem pulmonar. Cauza complicaţiilor este hipotonia fluidului extracelular datorită relativei scăderi a concentraţiei sale de electroliţi. Cea mai potrivită atitudine terapeutică va cuprinde intreruperea perfuziei, terapie diuretică intensivă şi aport electrolitic corespunzător.
Apariţia hiperglicemiei este rară, iar glicozuria se semnalează chiar mai puţin frecvent. Tratamentul se bazează pe intreruperea perfuziei şi administrarea de doze mici de insulină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
- Substanţa activă este glucoză. 1 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză anhidră 100 mg sub formă de glucoză monohidrat 110 mg
- Celelalte componente sunt: acid clorhidric 25%, apă pentru preparate injectabile. Osmolaritate teoretică: 555 mOsm/l
Cum arată Glucoză STADA HEMOFARM 100 mg/ml soluţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 10 flacoane din polietilenă de joasă densitate Bottlepack a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
STADA HEMOFARM S.R.L.
Calea Torontalului, km.6 Timişoara, Judeţul Timiş, România
Fabricantul*)
S.C. STADA M&D S.R.L.
Str. Sfîntul Elefterie nr. 18, Partea A, Etaj 1, Sector 5 Cod poștal 050525, Municipiul București , România
*) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentului
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2021.
mattca.ro este o farmacie pentru tine si familia ta! La noi gasesti online: medicamente fara reteta, suplimente alimentare, vitamine si minerale de la branduri de top, produsele tale preferate de ingrijre, cosmetice si dermatocosmetice, produse pentru bebelusi, tehnica si aparatura medicala.
Beneficiile mattca.ro:
- Livrarea in Romania cu o taxa de transport de 11,90 lei, pentru platile online
- Livrarea in peste 20 de tari din Europa
- Parteneriate cu brand-uri de renume
- Oferte si promotii noi, lunar
- Cantitati economice (pachete avantajoase)
- Sfaturi si informatii utile in articolele de pe Blog