Dexamethasone Sodium Phosphate 8mg 2ml 5fiole
Cod: W44063001
Producator: E.I.P.I.CO. Med S.R.L. Romania
Status:
Administrare sistematica sau administrare locala.
Acest produs face parte din categoria medicamentelor eliberate pe baza de prescriptie medicala:
- nu se poate comanda online
- medicamentele pe baza de reteta se pot achizitiona doar din farmaciile fizice.
Descriere Dexamethasone Sodium Phosphate 8mg 2ml 5fiole
Administrare sistemica (i.v. sau i.m.)
Tulburari endocrine:
- insuficienta cortiocosuprarenala primara sau secundara (prima alegere este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii si ntetici pot fi utilizati cu mineralocorticoizi);
- hiperplazie congenitala a glandei suprarenale.
Tulburari non-endocrine:
- alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic si anafilaxie);
- afectiuni gastro-intestinale (boala Crohn, colita ulceroasa);
- infectii (tuberculoza miliara si soc endotoxic, numai in asociere cu tratament chimioterapic adecvat);
- tulburari neurologice (hipertensiune intracraniana secundara tumorilor cerebrale, convulsii la copil);
- afectiuni respiratorii (astm bronsic, bronhopneumonie de aspiratie);
- boli dermatologice (necroliza epidermica toxica);
- soc (tratamentul adjuvant in doze mari, fiind indicat in tratamentul initial al socului, desi nu influenteaza rata globala de supravietuire).
Administrare locala
Dexamethasone Sodium Phosphate se injecteaza intraarticular sau in tesuturile moi, in urmatoarele afectiuni:
- sindrom de canal carpian;
- tenosinovita;
- poliartrita reumatoida si reumatism degenerativ cu componenta inflamatorie;
- administrare intralezionala in afectiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris chistica, lichen simplex localizat si cicatrici cheloide.
Tulburari endocrine:
- insuficienta cortiocosuprarenala primara sau secundara (prima alegere este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii si ntetici pot fi utilizati cu mineralocorticoizi);
- hiperplazie congenitala a glandei suprarenale.
Tulburari non-endocrine:
- alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic si anafilaxie);
- afectiuni gastro-intestinale (boala Crohn, colita ulceroasa);
- infectii (tuberculoza miliara si soc endotoxic, numai in asociere cu tratament chimioterapic adecvat);
- tulburari neurologice (hipertensiune intracraniana secundara tumorilor cerebrale, convulsii la copil);
- afectiuni respiratorii (astm bronsic, bronhopneumonie de aspiratie);
- boli dermatologice (necroliza epidermica toxica);
- soc (tratamentul adjuvant in doze mari, fiind indicat in tratamentul initial al socului, desi nu influenteaza rata globala de supravietuire).
Administrare locala
Dexamethasone Sodium Phosphate se injecteaza intraarticular sau in tesuturile moi, in urmatoarele afectiuni:
- sindrom de canal carpian;
- tenosinovita;
- poliartrita reumatoida si reumatism degenerativ cu componenta inflamatorie;
- administrare intralezionala in afectiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris chistica, lichen simplex localizat si cicatrici cheloide.
Acest produs se administreaza conform prospectului sau recomandarilor medicului, farmacistului sau specialistului medical. Pentru lista completa de ingrediente va rugam sa cititi prospectul, descrierea sau informatiile aditionale.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@mattca.ro.
Intelegem cat de important este pentru dumneavoastra sa fiti corect informat si va asiguram ca facem tot posibilul pentru actualizarea permanenta a site-ului la nivel de descriere si fotografii de produse. Cu toate eforturile noastre, daca producatorul nu ne semnaleaza modificarile ce tin de ambalaj sau compozitie, pot aparea neconcordante intre imaginile sau informatiile prezentate in descrierea produselor noastre. Va multumim pentru intelegere si vom fi recunoscatori daca ne semnalati eventuale erori pe adresa office@mattca.ro.
citeste mai mult...
Informatii aditionale
| Afectiune | Inflamatii, dureri |
|---|---|
| Mod de administrare | Nota: dozele sunt exprimate in mg de dexametazona fosfat, astfel 4 mg dexametazona fosfat sunt echivalente cu aproximativ 3,33 mg dexametazona. --- Dozajul glucocorticoizilor se adapteaza in functie de raspunsul pacientului si de gradul de severitate al afectiunii. In anumite conditii (modificarea starii clinice sau stres) este necesara suplimentarea dozei. Terapia cu glucocorticoizi trebuie intrerupta, daca nu se obtine raspuns favorabil in doua zile de tratament. Adulti Doza trebuie sa fie individualizata in functie de raspunsul si afectiunea pacientului. Trebuie folosite cele mai mici doze ce controleaza afectiunea. Doza uzuala recomandata in administrare parenterala este 1/3-1/2 din doza administrata oral, la intervale de 12 ore. Doza initiala recomandata este de 0,5-20 mg dexametazona fosfat (0,125-5 ml solute) pe zi; aceasta doza trebuie mentinuta sau ajustata pana cand se obtine un raspuns satisfacator. Cand se obtine un efect favorabil, doza de intretinere trebuie sa fie micsorata treptat, pentru a obtine un raspuns clinic satisfacator cu cea mai mica doza. in administrare cronica, nu trebuie sa se dep4easca 0,5 mg dexametazona pe zi (echivalent la 0,6 mg dexametazona fosfat si 0,15 ml solute injectabila). Intreruperea tratamentului dupa mai multe zile de administrare trebuie sa se faca prin scaderea treptata a dozei. In soc (chirurgical, traumatic sau hemoragic) se recomanda administrarea a 2-6 mg dexametazona/kg, intr-o singura injectie intravenoasa. Se poate repeta la 2-6 ore, daca este necesar. Dozele mad se administreaza numai pana cand starea pacientului se stabilizeaza, de obicei nu mai mult de 48-72 de ore. In edem cerebral (asociat cu tumori cerebrale primare sau metastatice, pregatirea preoperatorie a pacientilor cu hipertensiune intracraniana secundara) se administreaza initial 10 mg dexametazona in injectie intravenoasa, urmate de 4 mg dexametazona in injectie intramusculara, la fiecare 6 ore, pana la disparitia simptomatologiei. Raspunsul este de obicei obtinut in 12-24 de ore. Dozele pot fi mentinute 2-4 zile, dupa care se scad gradat si sunt intrerupte dupa 5-7 zile. Doze mad sunt recomandate pentru initierea tratamentului intensiv, de scurta durata, in edemul cerebral acut, care pune viata in pericol. Dozele se scad in interval de 7-10 zile (vezi mai jos). Cand este necesara terapia de intretinere, se va continua administrarea pe cale orala. Doze recomandate in edemul cerebral acut Adulti Doza initiala: 50 mg. Ziva 1: 8 mg la fiecare 2 h. Ziva 2: 8 mg Ia fiecare 2 h. Ziva 3: 8 mg la fiecare 2 h. Ziva 4: 4 mg la fiecare 2 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 4 h. In continuare: scaderea dozei cu 4 mg pe zi Copii (>35 kg) Doza initiala: 25 mg. Ziva 1: 4 mg la fiecare 2 h. Ziva 2: 4 mg la fiecare 2 h. Ziva 3: 4 mg la fiecare 2 h. Ziva 4: 4 mg la fiecare 4 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 6 h. In continuare: scaderea dozei cu 2 mg pe zi. Copii (<35 kg): Doza initiala: 20 mg. Ziva 1: 4 mg la fiecare 3 h. Ziva 2: 4 mg la fiecare 3 h. Ziva 3: 4 mg la fiecare 3 h. Ziva 4: 4 mg Ia fiecare 6 h. Zilele 5-8: 2 mg la fiecare 6 h. In continuare: scaderea dozei cu 1 mg pe zi. Doze recomandate In iniectarea intraarticulara intralezionala sau in tesuturile moi, daca sunt afectate una sau maxim doua articulatii. Articulatie mare: 2-4 mq (0,5-1 ml) dexametazona fosfat. Articulatie mica: 0,8 - 1 mg (0,2-0,25 ml) dexametazona fosfat. Burse: 2-3 mg (0,5 - 0,75 ml) dexametazona fosfat. Ted sinoviale: 0,4 - 1 mg (0,1-0,25 ml) dexametazona fosfat. Tesuturilor moi: 2 - 6 mg (0,5-1,5 ml) dexametazona fosfat. Se administreaza o injectie la intervale de la 3-5 zile pana la 2-3 saptamani, In functie de raspunsul pacientului. Copii Utilizarea ar trebui limitata la o doza unica, repetata la intervale de 2 zile (terapie alternanta), cu scopul de a reduce la minim supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal si retardul cresterii. Varstnici Tratamentul, in special cel de intretinere, necesita o atenta supraveghere medicala, avand In vedere riscul reactiilor adverse: osteoporoza, diabet zaharat, hipokaliemie, hipertensiune arteriala, susceptibilitate crescuta la infectii si atrofie cutanata. Este necesara o urmarire foarte atenta. Se vor utiliza doar solutiile dare. Solutia poate fi diluata cu solutie injectabila de clorura de sodiu sau solutie injectabila de glucoza. Solutia diluata trebuie utilizata in interval de 24 ore de la preparare. |
| Substanta activa | DEXAMETHASONUM |
| Sarcina si alaptare | In studiile la animale s-au evidentiat intarzieri in cresterea intrauterina a fatului si o usoara crestere a riscului de palatoschizis: de asemenea, la nou-nascuti pot sa apara semne de insuficienta suprarenala. La femeile gravide, cu sarcina normala, daca tratamentul este absolut necesar, acesta se va administra in schema obisnuita, dupa evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potential la fat. Este necesara supravegherea atenta pentru a evita retentia hidro-electrolitica. Femeile la care este necesar tratamentul cu glucocorticoizi in doze mad nu trebuie sa alapteze, deoarece hormonii excretati in laptele matern pot afecta functia corticosuprarenalei sugarului si de asemenea, pot intarzia sau opri cresterea. |
| Reactii adverse | Frecventa reactiilor adverse, inclusiv supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal, este corelata cu doza, eficacitatea medicamentului, frecventa administrarii si durata tratamentului. Pentru administrarea injectabila s-au raportat reactii adverse, locale, iar prin injectari repetate intra-articulare poate sa apara deteriorarea cartilajului articular (similar cu artropatia Charcot). Riscul reactiilor adverse sistemice exista si in conditiile injectarii locale. Tulburari endocrine: - inhibarea axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal (hipocorticism endogen); - incetinirea cresterii la sugari/copii/adolescenti, prin inchidere prematura a epifizelor; - ciclu menstrual neregulat si amenoree; - facies cushingoid, hirsutism; - bufeuri vasomotorii. Tulburari metabolice si de nutritie: - cresterea apetitului alimentar, crestere in greutate, scaderea tolerantei la glucide care poate determina necesi¬tatea cresterii dozelor de medicamente hipoglicemiante; - negativarea balantei proteice si a calciului. Tulburari ale sistemu/ui imunitar: - susceptibilitate crescuta la infectii, reactivarea unei infectii tuberculoase latente, infectii cu germeni oportunisti; - modificare a raspunsului la vaccinuri si la testele cutanate; - reactii de hipersensibilitate; - reactii anafilactice. Tulburari musculo-scheletice si ale Jesutului conjunctiv: - osteoporoza; ( - fracturi ale-oaselor lungi si vertebrelor; - osteonecroza aseptica; I - atrofie musculara; - inchidere prernatura a epifizelor osoase; - slabiciune musculara; - tasari vertebrale; - ruptura de tendon si miopatie. Investigatii diagnostice: E - retentie hidro-salina, cu posibilitatea aparitiei hipertensiunii arteriale; - hiperglicemie; E - hipocalcemie; - posibila supresie a testarilor cutanate-raspunsuri fals pozitive sau.fals negative; - hipokaliemie; - alcaloza hipokaliemica. Tulburari hematologice si limfatice: - leucocitoza. Tulburari ale sistemului nervos: - convulsii; - agravarea epilepsiei; cefalee, vertij; - singultus; - la copil, dupa administrarea produsului, poate creste presiunea intracraniana, cu edem papilar. Tulburari psihice: - agravarea afecjiunilor psihice (schizofrenie), tulburari psihice: euforie, manifestari psihotice; - accese maniacale; - stare confuzionala; - insomnie, fenomene de excitajie; - stari depresive la oprirea tratamentului. Tulburari oculare: - cresterea presiunii intraoculare, glaucom; - edem papilar; - atrofia sclerei si corneei; - cataracta subcapsulara posterioara; - infecjii oftalmice virale si fungice. Tulburari gastro-intestinale: - dispepsie, distensie abdominala si varsaturi; ulcer peptic (cu risc de perforajie si hemoragie); - pancreatita acuta; candidoze orofaringiene si intestinale. fecjiuni cutanate si ale jesutului subcutanat: acnee, purpura; atrofie cutanata; petesii si echimoze; eritem; hipersudoratie; dermatite alergice, urticarie; vergeturi si telangiectazii; intarzierea cicatrizarii leziunilor; hipertricoza. Tulburari generale si la nivelul locului de administrare: infecjii la locul injecjiei: artrite etc; atrofii localizate In muschi, jesut subcutanat si piele; ruptura de tendon in cazul injectarii directe in tendon; calcificari locale. Tulburari cardiace: aritmie; insuficienja cardiaca congestiva; miocardiopatie. Tulburari vasculare: - hipertensiune arteriala; - tromboembolism. lnsuficienta corticosuprarenaliana acuta (produsa de intreruperea brusca a tratamentului): Dupa un tratament prelungit, reducerea brusca a dozei de glucocorticoizi poate determina insuficienja corticosuprarenaliana acuta, hipotensiune arteriala, In cazurile severe putand sa apara chiar decesul. Sindromul de abstinenja include: artralgii, conjuctivita, febra, mialgie, noduli cutanaji durerosi si pruriginosi, rinita si pierdere in greutate. |
| Precautii | Pentru a reduce la minimum reactiile adverse, se vor utiliza dozele cele mai mid, pentru perioade cat mai scurte, precum si prin administrarea unei doze zilnice unice, dimineata sau a unei doze unice o data la doua zile. Este necesara reevaluarea frecventa a raspunsului clinic. In timpul tratamentului prelungit se produce atrofia corticosuprarenalei, care poate persista ani de zile dupa intreru- perea tratamentului. De aceea, scaderea dozei se va face gradat (in saptamani sau luni, in functie de durata tratamen- tului si de doza administrata), pentru a preveni insuficienta acuta corticosuprarenala. in timpul tratamentului prelungit, orice infectie intercurenta, interventie chirurgicala sau traumatism, necesita cresterea temporara a dozei de dexametazona. Se recomanda ca pacientii sa poarte asupra lor o bratara sau un bilet de atentionare in care sa fie inscrise: medica- mentul administrat, doza si durata tratamentului. In timpul tratamentului cu glucocorticoizi raspunsul imun este diminuat, asfel incat este posibil sa creasca susceptibili- tatea la infectii. Manifestarea clinica a infectiilor poate fi atipica, astfel incat, boli severe cum ar fi tuberculoza sau septicemia pot evolua fara semne evidente, fiind diagnosticate doar in stadii avansate. De aceea, se recomanda asocierea tratamentului antibiotic adecvat, atunci cand este necesar. Varicela poate fi letala la pacientii cu imunosupresie. De aceea, bolnavii tratati cu glucocorticoizi, care nu au avut varicela, trebuie sfatuiti sa evite contactul cu persoanele bolnave de varicela sau herpes. in caz de expunere, pacientii aflati in tratament sau cei care au urmat tratament cu glucocorticoizi in ultimele trei luni necesita imunizare pasiva in primele zece zile de la expunere. in cazul confirmarii dignosticului de varicela, este necesara ingrijire urgenta de specialitate. Daca apare varicela in timpul tratamentului, glucocorticoizii nu se intrerup din cauza riscului de insuficienta suprarenaliana acuta. Pacientilor tratati cu glucocorticoizi nu trebuie sa li se administreze vaccinuri cu tulpini vii atenuate deoarece raspunsul imunitar este redus. La varstnici, in tratamentul de intretinere se vor alege dozele astfel incat sa se evite aparitia reactiilor adverse: osteoporoza, diabet zaharat, hipokaliemie, hipertensiune arteriala, susceptibilitate crescuta la infectii si atrofie cutanata. Este necesara o supraveghere medicala atenta. in tratamentul injectabil local, de exemplu in tendinite sau tenosinovite, trebuie sa se injecteze in spatiul dintre tendon si teaca sinoviala, deoarece s-au raportat cazuri de rupturi de tendoane. Excipientii p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de propil pot provoca reactii alergice (chiar intarziate) si, in mod exceptional, bronhospasm. Excipientul metabisulfit de sodiu poate provoca rar reactii de hipersensibilitate grave si bronhospasm. Acest medicament face parte din categoria medicamentelor care pot pozitiva testele de control antidoping la sportivii de performanta. |
| Interactiuni | Urmatoarele medicamente cresc metabolizarea glucocorticoizilor, astfel incat efectul terapeutic al acestora este scazut: aminoglutetimida, carbamazepina, efedrina, fenobarbital, fenilbutazona, fenitoina, primidona, rifampicina. Glucocorticoizii scad efectul terapeutic al medicatiei antihipertensive, diureticelor, glicozidelor cardiace si medicamen- telor hipoglicemiante (inclusiv insulina). Glucocorticoizii potenteaza efectul hipokalemiant al acetazolamidei, carbenoxolonei, diureticelor de ansa si diuretice¬lor tiazidice. Administrarea concomitenta de glucocorticoizi cu anticoagulante cumarinice poate intensifica efectul anticoagu¬lant, existand riscul sangerarilor spontane. Este necesara monitorizarea INR sau a timpului de protrombina. Administrarea concomitenta cu heparina creste riscul de accidente hemoragice la glucocorticoizi. Glucocorticoizii cresc clearance-ul renal at salicilatilor, astfel intreruperea administrarii de glucocorticoizi putand determina intoxicate cu salicilati. Pacientii tratati concomitent cu antiinflamatorii nesteroidiene, necesita o atenta supraveghere clinica, deoarece creste riscul aparitiei ulcerului gastro-duodenal, precum si severitatea acestuia. Administrarea concomitenta cu praziquantel determina diminuarea concentratiei plasmatice a praziquantel, cu risc de esec al tratamentului, datorita cresterii metabolizarii hepatice a praziquantel de catre dexametazona. Tratamentul cu corticosteroizi inhiba raspunsul imun. Administrarea concomitenta de vaccinuri care contin toxoizi sau virusuri atenuate duce la un raspuns postvaccinal nesatisfacator. Aditional, corticosteroizii pot provoca prolifer- area microorganismelor continute in vaccinurile diluate ducand la exacerbarea reactiilor adverse neurologice ale vaccinurilor. in timpul tratamentului cu corticosteroizi este contraindicata vaccinarea contra varicelei. Vaccinarea se amana pana cand tratamentul cu corticosteroizi este in faza cu doze descrescatoare. Daca vaccinarea este absolut necesara se recomanda efectuarea unui titru de anticorpi pentru a evalua raspunsul imun obtinut. |
| Indicatii terapeutice | Administrare sistemica (i.v. sau i.m.)
Tulburari endocrine: - insuficienta cortiocosuprarenala primara sau secundara (prima alegere este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii si ntetici pot fi utilizati cu mineralocorticoizi); - hiperplazie congenitala a glandei suprarenale. Tulburari non-endocrine: - alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic si anafilaxie); - afectiuni gastro-intestinale (boala Crohn, colita ulceroasa); - infectii (tuberculoza miliara si soc endotoxic, numai in asociere cu tratament chimioterapic adecvat); - tulburari neurologice (hipertensiune intracraniana secundara tumorilor cerebrale, convulsii la copil); - afectiuni respiratorii (astm bronsic, bronhopneumonie de aspiratie); - boli dermatologice (necroliza epidermica toxica); - soc (tratamentul adjuvant in doze mari, fiind indicat in tratamentul initial al socului, desi nu influenteaza rata globala de supravietuire). Administrare locala Dexamethasone Sodium Phosphate se injecteaza intraarticular sau in tesuturile moi, in urmatoarele afectiuni: - sindrom de canal carpian; - tenosinovita; - poliartrita reumatoida si reumatism degenerativ cu componenta inflamatorie; - administrare intralezionala in afectiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris chistica, lichen simplex localizat si cicatrici cheloide. |
| Grupa farmacoterapeutica | Corticosteroizi de uz sistemic, glucocorticoizi. |
| Forma prezentare | Solutie injectabile |
| Forma farmaceutica | Solutie injectabila |
| Forma ambalare medicament | Cutie cu 5 fiole din sticla bruna a cate 2 ml solujie injectabila. |
| Concentratie | 8mg |
| Brand | E.I.P.I.C.O. |
| Contraindicatii | - Hipersensibilitate la dexametazona sau la oricare dintre excipienti. - Infectii sistemice, daca nu se administreaza terapie antiinfectioasa adecvata. - Infectii fungice sistemice. - Infectii virale in evolutie (hepatite, herpes, varicela, zona zoster). - Artritele septice (gonococice, tuberculoase) reprezinta o contraindicatie pentru administrarea intra-articulara. - Psihoze necontrolate prin tratament. - Ulcer gastro-duodenal si diateza hemoragica. Totusi, daca administrarea de glucocorticoizi este absolut necesara, aceste contraindicatii nu vor fi considerate absolute. Vaccinarea in timpul corticoterapiei este contraindicata. |
| Produs RX | DA |
Acest produs face parte si din categoriile:
Scrie o recenzie
mattca.ro este o farmacie pentru tine si familia ta! La noi gasesti online: medicamente fara reteta, suplimente alimentare, vitamine si minerale de la branduri de top, produsele tale preferate de ingrijre, cosmetice si dermatocosmetice, produse pentru bebelusi, tehnica si aparatura medicala.
Beneficiile mattca.ro:
- Livrarea in Romania cu o taxa unica de transport de 14,9 lei, pentru platile online
- Livrarea in peste 20 de tari din Europa
- Parteneriate cu brand-uri de renume
- Oferte si promotii noi, lunar
- Cantitati economice (pachete avantajoase)
- Sfaturi si informatii utile in articolele de pe Blog