Anghirol comprimate 3,25 mg x 30 comprimate

Anghirol comprimate 3,25 mg x 30 comprimate este un medicament pe baza de anghinare, utilizat in tulburari digestive datorate insuficientei biliare.

Indicatii:

Ca tratament adjuvant in tulburarile dispeptice datorate insuficientei secretorii biliare precum si pentru stimularea secretiei si evacuarii bilei la persoanele cu risc de litiaza biliara.
Scaderea apetitului alimentar.
Preparatele de anghinare sunt folosite traditional pentru favorizarea functiilor de eliminare digestiva si urinara.

Mod de administrare:

• Adulti: doza recomandata este de 2 - 3 comprimate de 3 ori pe zi inaintea meselor.
• Copii intre 7 si 10 ani: doza recomandata este de un comprimat de 3 ori pe zi inaintea meselor. 
• Copii intre 10 si 15 ani: doza recomandata este de 1 - 2 comprimate de 3 ori pe zi inaintea meselor.

Precautii si contraindicatii:

Nu se utilizeaza in caz de:

• Alergie la anghinare, la plante din familia Composite sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
• Obstructie biliara sau risc crescut pentru obstructie biliara.
• insuficienta hepatica severa, insuficienta renala acuta.
• Copii sub 7 ani (datorita formei farmaceutice).

Precautii: nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului.

Sarcina si alaptarea:

Nu exista date care sa evidentieze ca medicamentul influenteaza sarcina sau alaptarea.

Reactii adverse posibile:

Dupa doze mari pot sa apara greata, ameteli, senzatie de caldura.

Compozitie:

Un comprimat contine extract uscat din Cynara (anghinare), corespunzator la acizi cafeilchinici exprimati in acid clorogenic 3,25 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30, talc, stearat de magneziu.

Mod de prezentare: cutie cu 2 blistere a cate 15 comprimate.

Prospect

ANGHIROL 3,25 mg comprimate 
Extract uscat din Cynara (anghinare)
corespunzător la acizi cafeilchinici exprimaţi în acid clorogenic 

Un comprimat conţine extract uscat din Cynara (anghinare), corespunzător la acizi cafeilchinici exprimaţi în acid clorogenic 3,25 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, talc, stearat de magneziu. 

Grupă farmacoterapeutică: Terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei, plante 

Indicaţii terapeutice 
Ca tratament adjuvant în tulburările dispeptice datorate insuficienţei secretorii biliare precum şi pentru stimularea secreţiei şi evacuării bilei la persoanele cu risc de litiază biliară.
Scăderea apetitului alimentar.
Preparatele de anghinare sunt folosite tradiţional pentru favorizarea funcţiilor de eliminare digestivă şi urinară. 

Contraindicaţii 
Alergie la anghinare, la plante din familia Composite sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Obstrucţie biliară sau risc crescut pentru obstrucţie biliară.
Insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală acută.
Copii sub 7 ani (datorită formei farmaceutice). 

Precauţii 
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului. 

Interacţiuni 
Nu sunt cunoscute. 

Atenţionări speciale 
Nu se recomandă administrarea medicamentului la pacienţii cu colici biliare litiazice sau hiperkinezie biliară. Se recomandă prudenţă la pacienţii cu litiază biliară.
Deoarece medicamentul conţine lactoză monohidrat, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau malabsorbţie de glucoză-galactoză. 

Sarcina şi alăptarea: 
Nu există date care să evidenţieze că medicamentul influenţează sarcina sau alăptarea. 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Doze şi mod de administrare 
Adulţi: doza recomandată este de 2 - 3 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Copii între 7 şi 10 ani: doza recomandată este de un comprimat Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor. Copii între 10 şi 15 ani: doza recomandată este de 1 - 2 comprimate Anghirol de 3 ori pe zi înaintea meselor. 

Reacţii adverse 
După doze mari pot să apară greaţă, ameţeli, senzaţie de căldură. 

Supradozaj 
Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. 

Păstrare 
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor. 

Ambalaj 
Cutie cu un blister din Al/PVC a 15 comprimate Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 15 comprimate

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul 
S.C. Biofarm S.A.
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, Bucureşti, România Telefon: 021 30.10.600
Fax: 021 30.10.605
E-mail: office@biofarm.ro
Web: www.biofarm.ro 

Data ultimei verificări a prospectului aprilie 2016.